□在藥品監(jiān)管上，沒有“亡羊補(bǔ)牢”，切莫等到假的“真藥”在市場上泛濫流行，才急匆匆地收繳、銷毀，那樣就晚了

　　近年來，隨著物聯(lián)網(wǎng)的日趨完善、發(fā)達(dá)，一些國外生產(chǎn)的抗癌類、腫瘤類藥品，或者因?yàn)閲鴥?nèi)買不到，或者因?yàn)閮r(jià)格昂貴，而成為網(wǎng)絡(luò)售藥的主力軍。

　　然而，我國藥品監(jiān)管執(zhí)法部門的腳步卻沒能跟上時(shí)代的發(fā)展。當(dāng)網(wǎng)上購藥成為風(fēng)潮，以假亂真、以次充好，偽造進(jìn)口證件等現(xiàn)象也逐漸成為網(wǎng)上藥店經(jīng)營者的慣用手段，給消費(fèi)者帶來了人身和財(cái)產(chǎn)安全隱患。在諸多違法手段中，有一種可能還不為人所知，那就是假的“真藥”。

　　一些網(wǎng)上藥店通過各種方式從境外購進(jìn)藥品后銷售，從中賺取差價(jià)牟利。他們認(rèn)為，自己所購的藥品是國外正規(guī)廠家生產(chǎn)的、合法經(jīng)銷渠道銷售的，自然是“真藥”，卻忽視了經(jīng)營藥品最重要的環(huán)節(jié)——審批程序。按照我國藥品管理法規(guī)定，藥品進(jìn)口須經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門審查后發(fā)給進(jìn)口藥品注冊證書，未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品，均以假藥論處。

　　與其他商品相比，藥品對于人的生命和身體健康有著特殊意義。因此，法律對于銷售藥品有著嚴(yán)格的檢測、審批程序。除了傳統(tǒng)認(rèn)知上的藥品外，保健品、美容品等產(chǎn)品的銷售也需要經(jīng)過審批，取得批準(zhǔn)文號后方能銷售。然而，網(wǎng)上售藥卻避開了這一關(guān)鍵環(huán)節(jié)，使得未經(jīng)檢驗(yàn)的藥品成功繞過監(jiān)管執(zhí)法，這無疑將給社會公眾的健康造成極大隱患。

　　藥品審批制度之所以存在，是出于國家對人民群眾生命健康的重視。誠然，我國的新藥審批制度還不盡如人意，還存在著速度慢、程序繁瑣、效率不高等問題。但對于公共衛(wèi)生意義尚待證實(shí)的進(jìn)口新藥，強(qiáng)調(diào)加強(qiáng)監(jiān)管，強(qiáng)調(diào)臨床研究，適度推遲其上市節(jié)奏，則是一種合理的政策決定。

　　對于日益流行的網(wǎng)購藥品行為，藥品監(jiān)管體系應(yīng)當(dāng)跟上互聯(lián)網(wǎng)的節(jié)奏，將監(jiān)管向網(wǎng)絡(luò)延伸。食品藥品管理部門作為國家法定職權(quán)部門，理應(yīng)建立健全藥品網(wǎng)絡(luò)交易監(jiān)管機(jī)制，延伸執(zhí)法監(jiān)管觸角，將藥品銷售執(zhí)法監(jiān)管之網(wǎng)織密。在藥品監(jiān)管上，沒有“亡羊補(bǔ)牢”，切莫等到假的“真藥”在市場上泛濫流行，才急匆匆收繳、銷毀，那樣其實(shí)已經(jīng)晚了。

　　對于網(wǎng)絡(luò)售藥平臺，應(yīng)加大他們的責(zé)任。每一個(gè)網(wǎng)絡(luò)售藥平臺的經(jīng)營者都應(yīng)對其交易的藥品質(zhì)量及交易情況負(fù)有監(jiān)管職責(zé)，明確其對網(wǎng)站內(nèi)的藥品銷售信息負(fù)有監(jiān)管、警告、刪除、報(bào)告等義務(wù)。此外，對于未能及時(shí)查明的售假侵權(quán)行為，網(wǎng)絡(luò)售藥平臺的經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)連帶賠償責(zé)任，通過經(jīng)濟(jì)懲罰手段提高平臺經(jīng)營者的監(jiān)管職責(zé)和違法成本。